您的产品资料
BOM、产品规格、实验室检测报告、标签、警示语和包装设计稿。
玩具合规文件
两条上市路径。
同一套文件流程。
Getcombra 根据适用市场要求，核对每个玩具 SKU 的 BOM、检测报告、标签和包装。您会收到供责任方审核批准的完整合规文件，或明确指出缺口并关联原始证据的报告。
GETCOMBRA / SKU CASE01—03
G✓
01原始证据BOM · 报告 · 标签
02针对产品核验法规 · 对应 · 缺口
03文件 / 缺口报告可追溯的交付结果
流程示意 · 每个 SKU 一份档案
业务关键时刻
很多成本在被称为“合规问题”之前就已经发生。
商品等待文件才能上架。进口商无法放行 SKU。零售商要求证明检测报告与实际产品一致。
产品
从原始证据到完整文件，或一份明确的缺口清单。
一份可审核的档案将每项结论与其背后的产品资料和检测报告关联起来。直接卖家与进口商使用同一套流程；所需文件取决于 SKU、市场和法律角色。
针对具体产品的核验
核查报告来源、产品与版本是否一致、适用要求以及缺失的证据。
完整文件或清晰缺口
收到可追溯来源、供责任方审核批准的完整文件，或附有后续行动的缺口报告。
示例交付
一份真正可审核的文件档案。
文件包将产品身份、原始证据、待决事项和适用市场的完整文件汇集在一起。证据不足时，缺口报告明确列出下一步行动。
* 供相关市场的法律责任方审核和批准。 查看示例文件包GETCOMBRA / CT-2048示例档案
产品木制多功能游戏盒EU + US
01原始证据已映射
02适用要求针对产品
03合规文件供责任方审核
04待解决问题缺口报告
每项结论均关联原始证据↗
监管资料库
34,641页
监管资料，映射到您的具体玩具。
Getcombra 将 1,211 份来源文件整理为五个资料包。针对每个 SKU，根据产品类型、适用年龄、材料、功能和目的市场确定相关要求。
EUUSEEAUKCH
五个资料包中，欧盟与欧洲经济区的覆盖范围存在重叠。34,641 页为 PDF 总页数；归档来源仅在适用时进入核查。数据截至 2026 年 9 月。了解适用法规 ↗如何开始
从一个真实需求，扩展为可重复的产品目录流程。
带来一个真实 SKU
预约沟通，向我们展示当前的上架、进口或零售商文件要求。
明确处理范围
共同确定产品、目标市场、已提供的证据以及实际法律责任方。
审核交付结果
收到完整文件包或缺口报告，再将流程扩展到产品目录。
关于 GETCOMBRA
让每项玩具合规决定背后的证据清晰可见。
Getcombra 的名称源自“Get Compliance Brain”。产品身份、检测报告、标签和包装资料往往分散在不同地方。我们将它们汇入每个 SKU 一份可追溯来源的档案，让推动玩具上市的团队清楚了解证据支持什么、还有什么问题未解决。
直接卖家将完整文件用于自己的销售渠道。进口商独立复核供应商证据，并准备其角色所需的文件。两者都基于同一套可审核记录。
FAQ
SKU 进入下一步前的重要问题。
Getcombra 会检测或认证玩具吗？+
不会。检测由具备相应资质的实验室完成。Getcombra 核验已有证据、准备适用文件并指出缺口；检测与正式认证仍由相应机构负责。
最终文件由谁签署或出具？+
这取决于市场、产品和法律角色。Getcombra 准备完整文件供审核；依法负责的制造商、进口商或其他经营者完成最终批准或签署。
资料缺失时会怎样？+
您会收到关联原始证据的缺口报告，明确指出缺失、不一致或仍需决定的事项。重大缺口未解决时，该 SKU 不会被标记为完整。
预约沟通
带来一个上架或进口文件问题。
我们会一起查看示例交付，并讨论现有产品证据能够支持什么。从一个具体 SKU 和您的团队需要作出的决定开始。