01BOM / SKU
产品身份
SKU、型号、适用年龄、材料、部件和物料清单。
GETCOMBRA 产品
从证据到文件。
或一份明确的缺口清单。
每个玩具 SKU 都有一份可审核档案，将 BOM、检测报告、标签和包装与适用要求关联。Getcombra 核查现有证据能支持什么，再准备供责任方审核的文件，或明确列出缺失事项。
GETCOMBRA / PRODUCT CASECT—2048
示例 SKU木制多功能游戏盒
G一份档案 · 欧盟及美国范围
01原始证据BOM · PDF · ARTWORK
02针对产品的核验已匹配 / 已标记
03文件或缺口报告可追溯来源
每项结论均有来源。
界面示意 · 并非实际合规决定
核心原则
文件的可靠性，取决于背后的证据。
01 / 输入
从真实产品出发。
同一份产品记录汇集原本分散在邮件、文件夹和不同团队中的资料。处理范围由 SKU、目标市场和法律责任角色确定。
02REPORTS
检测证据
实验室报告、报告编号、受检样品及适用标准。
03LABELS
面向市场的资料
标签、警示语、说明书、包装设计稿和现有声明。
04SCOPE
目标市场与角色
目标市场、销售渠道及负责最终决定的法律主体。
供应商可以提供原始证据；推动产品上市的团队审核最终档案。
02 / 交叉核验
让复核过程清晰可见。
文件夹里有报告还不够。Getcombra 核查来源线索、报告与实际产品的对应关系、适用要求及面向市场的资料。每项问题都关联其背后的证据。
仅在来源提供相应方式时使用门户、二维码和哈希核查。这些核查可辅助验证，但不能替代实验室或法律判断。报告能否追溯？
核查报告信息与文件完整性；在可用时通过实验室门户或二维码核验。
是否对应这款玩具？
比对产品编号、受检变体、材料和版本是否与实际 SKU 一致。
适用要求是否匹配？
依据产品、适用年龄、功能和目标市场映射相关要求。
包装是否一致？
对照产品证据核查标志、警示语、标签和说明书。
03 / 交付
完整文件包，或可执行的缺口报告。
交付结果取决于证据。证据足以支持所需结论时，Getcombra 准备适用文件供审核；证据不足时，缺口保持开放，并明确下一步行动。
路径 A / 证据充分
供责任方审核的完整文件。
EU
- 风险评估
- 产品规格
- 包装与标签审核
- 符合性声明（DoC）
US
- 检测报告核验记录
- 儿童产品证书（CPC）
- 包装与警示语审核
具体文件组合取决于产品、市场和法律角色。责任方按要求审核、批准并签署。欧盟玩具的计划功能：Getcombra 将原始证据与已批准文件汇集成有索引的技术档案（TCF），并根据全部所需制造商资料检查其完整性。
路径 B / 证据不足
明确指出待解决事项的缺口报告。
01缺失或不一致的事项
02引出问题的证据来源
03由谁补充资料或作出决定
存在重大未解决缺口的 SKU 不会被标记为完整。
04 / 可追溯性
每项结论都有可追溯的记录。
每个 SKU 的审核记录说明核查了哪些适用法律和标准、参考了哪些证据，以及哪些问题仍未解决。审计日志记录审核人员、批准、时间和所用版本，便于还原结果的形成过程。
01法规要求与证据关联
02检查结果、缺口与文件版本
03审计日志与责任方批准