资料是否对应这款玩具？
我们核对 BOM、型号与变体标识、产品规格、检测报告和包装设计稿。相似产品的报告不会直接视为匹配。
进口商的难题
收到文件，不等于证据已获认可。
进口商需要判断已收到的资料是否对应即将投放市场的产品。这项工作常分散在供应商、邮件和不同文件版本之间。
01 / 交叉复核
团队要追问的问题，在一份档案中核对。
Getcombra 汇集供应商证据，并将每个问题的结论与来源关联。未解决事项会明确保留，而不是藏在最终 PDF 里。
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报告来源能否核实？
核查实验室信息、日期、检测范围和报告版本。来源提供相应方式时，使用门户、二维码和哈希辅助核实报告来源。
目标市场要求什么？
实际 SKU、目标市场和法律角色决定适用条款。我们将相关要求与支持它的证据或暴露出的缺口关联。
面向市场的资料是否一致？
在提交审核前，将标签、适用时的 CE 标志、警示语和包装与产品及文件逐项核对。
来源核查提供辅助线索，不能替代检测、实验室确认或责任方的最终决定。
02 / 审核结果
证据充分，形成文件包；证据不足，形成缺口报告。
交付结果取决于证据，以及进口商在目标市场的法律角色。
01 / 证据充分
供责任方审核。
根据产品与目标市场，档案可准备欧盟风险评估、产品规格、声明材料及包装检查，或美国检测报告核验结果与 CPC 材料。
文件始终关联其背后的报告与产品资料。
02 / 证据不足
明确下一步如何补齐。
缺口报告说明缺失或矛盾之处、引出问题的要求或来源，以及供应商或进口商下一步需要补充或决定什么。
重大缺口未解决时，档案不会被标记为完整。
03 / 支持您的决定
您的团队看得见放行依据。
供应商提供原始证据。Getcombra 核查证据、准备适用材料并记录审核。依法负责的主体按要求批准、签署或出具最终文件。具体责任取决于市场、产品和角色。
查看如何确定法规范围 ↗进口商价格
适合持续运作的进口项目。
年度合同明确 SKU 数量和目标市场范围，无会员费。